17.04.2022
Vaktsiin
Aprilli alguses avalikustas USA toidu- ja ravimiamet järgmised 11 000 lehekülge Pfizeri Covid-19 vaktsiiniga seotud dokumentidest, millest nähtub, et Pfizer teadis algusest peale, et loomulik immuunsus on vähemalt sama efektiivne kaitse Covid-19 vastu, kui vaktsiinid ja et vaktsiinidega seotud kõrvalmõjud on raskemad just noorematel inimestel.
Seni avalikkuse eest salastatud Pfizeri kliiniliste katsete andmed paljastavad, et Covid-19 vastu vaktsineeritud inimeste ja haiguse läbipõdenud inimeste tulemused ei erinenud millegipoolest. Kummaski grupis ei tulnud ette rasket haigestumist. Loomulik immuunsus oli ka nakatumisohu osas vaktsineerimisega identne.
Teiseks paljastuseks olid teadmised võimalike kõrvalmõjude osas. Andmed näitavad, et vaktsineerimise kõrvalnähud on raskemad just noorematel inimestel vanuses 18-55. Kõrvalmõjude risk ühtlasi suurenes tõhustusdoosidega, s.t pärast teist süsti oli risk juba suurem kui pärast esimest süsti. Samas on alla 60-aastate inimeste risk haigestuda ja surra koroonasse tunduvalt madalam kui vanemaealistel.
Pfizeri dokumentidest selgub ka teave, mida peavoolumeedia ja nn faktikontrollid on pidevalt sildistanud valeinfoks – nimelt on loetletud üles mitmeid kõrvalmõjusid lastele, nende hulgas ka müokardiidi esinemissagedus, mis on 10 juhtumit 100 000 kohta. See on tunduvalt rohkem, kui on väidetud (2 juhtumit 100 000 kohta). Ühtlasi on teada, et müokardiiti esineb sagedamini noortel meestel, seega on nende hulgas risk veelgi kõrgem.
Samuti viitavad dokumendid võimalusele, et mRNA vaktsiinid võivad tekitada antikeha-sõltuvat suurendamist (ingl k: antibody dependent enhancement, ADE). Tegemist on olukorraga, kus inimene muutub raskete nakkuste suhtes vastuvõtlikumaks, kui ta ilma vaktsiinita olnud oleks. „Ehkki siiani ei ole seda ette tulnud, ei saa siiski välistada, et uuritav vaktsiin ei muuda hiljem Covid-19 haigust veelgi tõsisemaks,“ seisab Pfizeri dokumentides. Paraku on ka ADEst rääkimine kehtinud siiani tabuna ja seda on meedia ning ametnike poolt demoniseeritud.
Dokumendis on märgitud oluliste potentsiaalsete riskidena ka vaktsiinist tingitud haiguste võimendumine (ingl k; vaccine-associated enhanced disease, VAED). 28.02.2021 seisuga oli Pfizer registreerinud 138 VAED kahtlusega juhtumit, millest 75 olid rasked, tuues kaasa haiglaravi vajaduse või põhjustades puude, eluohtliku seisundi või surma. 38 juhtumit lõppesid surmaga ja 65 jäid lahenduseta.
Lisaks on Pfizer Covid-19 vaktsiini III faasi uuringud lõpetamata. Nende lõputähtajaks on määratud alles 8. veebruar 2024. Samas, nagu kirjutab Daily Expose: „III faasi kliinilised uuringud on loodud selleks, et avastada sageliesinevaid või raskeid kõrvalmõjusid, sh ka ADEd; seda enne, kui vaktsiinile antakse ametlik kasutusluba. Probleem seisneb selles, et ühegi Covid-19 vaktsiini puhul ei ole III faasi uuringuid lõpetatud.“
Pfizer tunnistab oma dokumentides, et pärast esimest vaktsiinidoosi langeb inimese immuunsus ajutiselt, kuid reaalsed andmed näitavad, et ADEd võib esineda ka hiljem. Seega teadsid Pfizer ja USA toidu- ja ravimiamet, et vaktsiin võib pärssida immuunsüsteemi, mis on sisuliselt kriminaalne, seda enam, et praeguseks on avalikustatud ka Ühendkuningriigi valitsuse andmed, mille järgi on kahe doosiga vaktsineeritutel võrreldes vaktsineerimata isikutega kolm korda suurem võimalus nakatuda Covid-19-ga, kaks korda suurem võimalus sattuda Covid-19 nakkusega haiglasse, kolm korda suurem võimalus surra Covid-19 tõttu. (Vt ka: UKHSA Vaccine Surveillance Report for week 13, 2022)
Ühendkuningriigi andmete põhjal võib öelda, et tänapäeva ajaloos ei ole olnud ühtegi nii ohtlikku ja surmavat vaktsiini, nagu on praegused Covid-19 eksperimentaalsed vaktsiinid.
Pfizeri dokumentidest paljastub ühtlasi, et 2021. aasta veebruari lõpu seisuga oli Pfizer palganud 600 täiskohaga lisatöötajat tegelema pretsedenditult suure arvu raportitega, mis oli laekunud vaktsiini kõrvalmõjude kohta. Pfizer ennustas, et 2021. aasta juuniks tuleb kõrvalmõjude raportitega tegelemiseks palgata juurde veel 1800 töötajat.
Allikas: Epoch Times, mis omakorda kasutas järgmisi allikaid:
Clinical Trials NCT04368728
UKHSA Vaccine Surveillance Report for week 13, 2022
OpenVAERS As of March 25, 2022
MedRxiv February 15, 2022, DOI: 10.1101/2022.02.15.22270948
NEJM Correspondence March 16, 2022 DOI: 10.1056/NEJMc2202542
Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reports, Page 11, Table 5
MMWR March 19, 2021; 70(11): 396-401
Daily Expose April 3, 2022
The Naked Emperor Substack March 29, 2022
The Defender March 15, 2022
The Defender April 5, 2022